多壁碳管担载MOF合金建筑材料骨架建筑材料发展碳基电催化反应剂(带图嗨氏解说)另的一种以多壁碳管为骨架担载的另的一种稳固且降低成本预算的沸石咪唑酯骨架形式原食材的符合物，为晚期无定形碳和氨除理政策调控氮水分含量和的种类提供了后驱体。采用自动调节碳原食材面的含氧官能化和MOF水热萌发前提，可使得高载量的MOF(列如ZIF-8, MIL-53)不均萌发和增溶在碳纳米级管面, 广泛用于电离子液体，气休树脂吸附和共混气休膜溶合中。

碳基电催化剂具有类似葡萄串的三维结构。通过调控碳纳米管表面官能化和水热条件下与MOF前驱体比例，在多壁碳纳米管上原位生长的ZIF-8尺寸可控制在50纳米以下，且可均与控制分布在碳管外表面， 尽可能消除单独生长的ZIF。

该研究保证在前期材料结构基础上进一步调节材料比表面（739  m2/g）和氮的含量 （5.4%，其中吡啶氮2.47%），增加ORR反应活性点位。同时通过高温原位气化和弱酸清洗移除MOF结构中的锌在碳管表面负载的氮掺杂碳层引入多孔结构。以碳管为骨架形成的大孔结构也有利于氧还原过程的传质。石墨化碳管基底被用于提高MOF碳化得到的多孔碳层的稳定性和催化剂的电子传输能力。

受益于多孔碳层中高吡啶型氮含量和碳纳米管基底提供的良好化学稳定性及电子传输性能，所制备的催化剂表现出了优于贵金属铂的ORR催化活性和稳定性。在0.1摩尔氧饱和氢氧化钾溶液中，材料的半波点位为0.899V比40%碳担载铂的对比样品提高18mV。Tafel斜率为46 mV dec-1 也低于40%碳担载铂的60 mV dec-1.同时材料的电子转移数接近4，也说明得到此种构型材料的高活性。

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图1.以多壁碳管担载MOF为前置前驱体来镶嵌氮添加碳基促使剂的试验风格

图2. (a)原位生长的ZIF-8/CNT复合物； (b, c) ZIF-8/CNT热解碳化后的微观形貌

图3.(a)偶然所得N-ZCNT文件XPS图谱； (b) XPS中N1s的氮类型、分峰探讨

图4.得到的原材料与40wt%碳担载铂在0.1MKOH中ORR促使灵活性和安稳性的很（a）安全玻璃碳（GC） - 根据贴膜N-ZCNT（0.72mg金属促使剂的作用剂cm-2）和40wt％Pt / C电金属促使剂的作用剂（80μgPtcm-2）在1600rpm放到O2饱和状态的0.1M KOH中的ORR电流量相对密度 在5mV s-1下：（b）进行此类的三维旋转环盘参比电极数据分析的的品质文件传输测量受到的N-ZCNT和Pt / C的塔菲尔图（c）过被化合物成品率（H2O2，实线）和光电更换数（n，虚线）（d）在添加甲醇的时候和后，在二氧化碳饱和点的0.1M KOH（1600rpm）中，在N-ZCNT和Pt / C探针上的0.95V的倒计时电流值积极响应

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