黑磷（Black Phosphorus, BP）具同时随意调节的带隙和的力学构造，且具光电产品性和导电性。黑磷量子点（BPQDs）已在生物技术三维成像、非曲线光电产品代谢器、电促使剂和等前沿技术诱发宽泛的加关注。不过，立于BPQDs僵板光电产品特点的数据分析app的研究还正处于开始时期。

电致化学发光（Electrochemiluminescence, ECL）是在工作电极表面通过能量电子转移产生激发态的发光过程。近年来，石墨烯量子点、碳量子点和二硫化钼量子点等纳米材料由于它们的光电性能和良好的生物相容性，已被报道可作为新型ECL纳米发光材料。与这些二维纳米材料相似，带隙可调、表面活性位点丰富的BPQDs具有潜在的ECL应用前景。

软件应用场景此，公司在K2S2O8做共作用剂的现状下，介绍到黑磷量子点（BPQDs）的电电学发光字物理现象。顾客以Cu2+为模特检测工具的对象，证实了BPQDs在ECL介绍领域具有着巨大的软件应用发展方向。〖理论研究自驾路线〗（1）在K2S2O8身为共表现剂的问题下，看到黑磷量子点（BPQDs）的电物理化学发光字的现象，修补了黑磷量子点在ECL各个领域尚未运用的白页。

（2）我们对BPQDs的ECL光谱进行了研究。发现BPQDs分别在555 nm 和640nm有ECL峰（图1A，黑线），在555 nm处的峰与材料本身在550 nm处荧光峰非常相似，这可能是由于带隙发光造成的。在640 nm处的ECL发射峰与PL光谱相比有明显的红移（550 nm移至640 nm），这可能是由表面态发光引起的。我们认为，BPQDs的荧光更倾向于是带隙发光，而BPQDs的ECL主要是由于存在未完全钝化的表面缺陷而产生的表面态跃迁，表面状态的能级差比带隙模型的能级差小，导致ECL发射的波长比荧光发射波长长，由此可知640 nm处 ECL发射峰与表面状态有关。同时存在内核和表面态ECL发光的报道并不多，作者推测，BPQDs同时存在表面态发光和带隙发光可能是由于N-甲基-吡咯烷酮（NMP）的保护和钝化引起的。BPQDs两种不同的ECL辐射方式和可能的ECL机制如图1B所示。

（3）.我切实深入分析了BPQDs的长度图多少对ECL活动的印象，并配制了另外种很高长度图的BPQDs（9.7 nm，带表为BPQDs-9.7）。相对比较4.2 nm的BPQDs（带表为BPQDs-4.2），BPQDs-9.7具体表现得出来的ECL硬度更低，还原系统电势差变更。BPQDs-9.7的ECL谱在575 nm和640 nm处也出显两根谷值（图1A，底线）。575 nm处相似度高于其PL峰，表示于内核带隙发亮。有意义的是，相对比较BPQDs-4.2，BPQDs-9.7在575 nm处的峰强烈转移，而640 nm的ECL峰都没有变迁。故此，BPQDs-9.7 ECL光谱图中的两根峰进每一步声明书了BPQDs明确与此同时极具带隙和的表面态发亮（图1B），且BPQDs的ECL活动也与因此的长度图多少相关。

（4）检测铜离子（Cu2+）的特殊机理：BPQDs-Cu络合物的产生比其他BPQDs -金属络合物容易得多。在Cu2+被捕获后，会形成BPQDs-Cu络合物。且由于Cu2+的氧化还原电位位于BPQDs的导带和价带之间，所以可与BPQDs的导带电子反应生成一价铜（Cu+），继而进一步消耗共反应剂活性中间体SO4·-。干扰实验结果表明，上述的电子转移过程发生在Cu2+加入之后，而BPQDs与其他金属离子并不会发生电子转移，因此对Cu2+的检测具有良好的特异性。

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