脱色体构象指是脱色体不一样的的翻折行驶，它与转录操作等一下期间都紧密相应的。前面对脱色体构象的捕获玩法经常是使用甲醛危害将DNA与血清交连后用内切酶或DNAase对其去激光切割，最后去测序分析一下提取。类似这些习惯具有一大堆的大问题，先内切酶具有太大的图片背景，分辩率不是；其二甲醛污染热塑发生反应可逆反应，不是稳定性高；DNase在锯开的全过程中也出现必定的需求性。本篇好文章就建设了在UV光照后行随时与DNA时有发生交连的夺原子核结构。用户将根据某种多功能夺原子核结构开展着色质构象抓取的技能定名为CAP-C。

CAP-C的技术中应用的满分子式就是一种甲基丙烯酸酯-胺型树木状的多功用多功用热塑剂，它拥有还可以**修正总长的优势。你们在二分之一的胺基上拼接了补骨脂素(psoralen)，这一个小大分子能够 在UV直晒下化学交联DNA，在其中的胺基上则被加好了酰基使其更易与上皮细胞双方特点。它们还没有抓原子表面层拼接了叠氮车把，随后就可以与双特点的桥连原子拼接。

在联合开发了这小分子型式型式后，这些在加固好的染色的法体上断定了这小分子型式型式真实可能达成对染色的法体型式的捕获，且类似这些捕获的背静大大大的降低了了。一会儿这些在实践的指标体系内对CAP-C和老式的Hi-C开始了可比性。用户察觉在短程（1-20kb）的完美影响鉴定结论上，CAP-C的郊果要比Hi-C好6-8倍，还开始之前Hi-C监定到的特殊的型式在CAP-C手段中会同个被查测到。灵活运用CAP-C的方式 ，许多人还发现在许多短程的相互间功用中存有非常多的组蛋白酶淡化。

凭借CAP-C的工艺它们还看到了多数是数的非环状结构特征。前对脱色质构象的研究方案多数是一起在环状区城，因为CAP-C发觉了大多如果没有非常明显的地区选择的非环状地区，它们的结构特征更小与此同时在界线上或缺CTCF motif。我们还通过了CHIp-seq技巧出现了了在非环状范围有一些的组核蛋白掩盖，还这些 出现了**转录后非环状范围内的染色的质相互间效应过大减少了，文章标题感觉环状框架域和非环状框架域的碳原子体系有过大的其他。

基于用于的树状提碳原子的大小不一能能**的设定，CAP-C行变现对各不相同强弱行政区域的检测。短文中运行小的树状最高聚物结构捕捉到非常多B区室的充分意义，大的树技状比较高的分数子则越来越多的驯服A区室的间接用途。且某种分析方法在高签别的尺寸已然创办。所以说探索员相信某种产品是可以实现再更小的表观遗传组（这样蝇）内签别复染质的二维空间结构。

  较后，篇文章还反复强调在**转录的历程中许多人次察觉环节部位的复染质相护使用提高了。这一些部位普遍发生数个重新启动子的相护使用，在**转录后，RNA缩聚酶的技术**回升，而曾多次有研究分析扬言缩聚酶在自身根据相拆分组成缩聚体，以至于短文指出这类現象很有可能和相拆分有关，但还要实验所证实。