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含有吡啶基六氮杂环的分子复合物-(phen2N2)Fe配合物的合成及ORR催化活性

发布时间：2021-03-26 作者：axc 分享到：

具有吡啶基六氮杂环的原子pp物-(phen2N2)Fe协调物的人工及ORR催化反应渗透性

种所含吡啶基六氮杂环的碳原子复合素材物——(phen2N2)Fe，大家相比了(phen2N2)Fe、**Fe-N-C素材和**吡咯Fe大环采用ORR时的光谱图图、电无机有机化学反应和崔化氧化效果的性别差异。之中，(phen2N2)Fe的N 1s XPS和XAS表演与Fe-N-C素材的表演至关类似。一同，实现电无机有机化学反应深入分析得出结论，(phen2N2)Fe更具对比较高的Fe(III/II)电势，其ORR开始和结束电势在Fe-N-C的150 mV面积内。不相同于吡咯型大环无机化合物，(phen2N2)Fe对四-电商ORR表演出**的抉择性，与Fe-N-C素材非常。总的光谱图图和电无机有机化学反应数据文件得出结论，(phen2N2)Fe就是个比吡咯铁大环的Fe-N-C抗逆性位点建模，导致构建一堆个新的碳原子app，有益于了解例如更重要的崔化氧化素材。

Fe-N-C和(phen2N2)Fe协调一致物的制作而成Fe-N-C是在替换性团队氛围（Ar中含5％H2）下，由醋酸钠铁(II)、1,10-菲咯啉和咪唑酸锌MOF（ZIF-8）的混和物热解制取的。热解后，样件用0.1 M H2SO4清洗抛开痕量Fe(0)。更具双-邻二氮杂菲大环的(phen2N2)H2是由在280 oC的Parr反响器中，将2, 9-二氯菲咯啉外露于无水氨中稳定24 h，再回升至300 oC反响12 h而制取。随后，在N2团队氛围和过多三丁胺下，在DMF或HMPA上用无水FeCl3加工(phen2N2)H2既能得出(phen2N2)Fe。用以多乙醚和二氯丁烷清洗粗制反响混和物，抛开未反响的FeCl3和各种反响副货物。

(Phen2N2)FeCl与(Pc)FeCl的ORR吸附性(Phen2N2)FeCl就是种的ORR崔化剂。在O2饱和动态的0.1 M HClO4中，0.59 V的可逆反应转外表阳极阳极氧化反应重现波被0.75 V的开始电势的大崔化波替代，并在约0.5 V时提升电流量有序动态。在无O2存在的下，该崔化波跨过了与可逆反应转阳极阳极氧化反应重现显著特点一样的电势差差条件，认为ORR崔化为用是由Fe(III/II)阳极阳极氧化反应重现整个过程介导。著者还得知，Fe管理中心而关于灵几丁质酶至关根本。未合金材料化的(phen2N2)H2配体在含酸性物料中的灵几丁质酶与C底色相同，开始电势差差为0.34 V；在典型的含碱物料中灵几丁质酶略高，开始电势差差为0.75 V。而关于(phen2N2)FeCl，在0.1 M KOH中具有着0.89 V的开始电压值，上升了崔化灵几丁质酶，与(Pc)FeCl的开始检查值差不多，而(OEP)FeCl的开始参考值150 mV。