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采用一锅法合成氮掺杂[(6.)m8]n环烯纳米带的介绍
发布时间:2021-03-18     作者:axc   分享到:
带状氧碳原子式和不是处于饱和状态环状氧碳原子式一方面组成独具特色,还有就是具备着**的光电公司使用性能和浩瀚的用潜质,能够了建材历史学家和超氧碳原子式化历史学家的青睐。基于环烯类组成具备着高反响性和高应对速率组成等特别,对此在提炼上具备着必定的桃战性,近几年的提炼方式主耍其中包括大环化、带状提炼和应对速率促进四个布骤,每步强度均巨大。此为,各位用一锅法取得胜利提炼了含氮参杂的环烯纳米级带。

在成带反应前采用模型化合物2-氨基苯甲酮和磷酸二苯酯(DPP)在甲苯中反应以80%的产率得到6,12-二苯基二苯并[1,5]重氮分子(图1),单晶结构显示两个苯环之间弯曲角度为75°左右,整体呈筒状结构(图1),是合成含有八元环的纳米带的理想建筑单元。受这种**的自缩合环化反应和Gleiter策略的启发,我们设计从携带双(氨基二苯甲酮)的前体开始的类似反应,期望一锅法合成含[1,5]重氮的纳米带。此方法非常**,能一步从前体5、9和14合成 [6.8N2] 3并环、[6.6.8N2] 3并环、[6.6.6.8N2] 3并环和[6.6.6.8N2] 4并环的带状分子1-4,苯环和蒽环的每个末端带有一个氨基和一个苯甲醛基团(图1和方案1)。

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我们公司进一歩对底物做好户外拓展,合出了里边体8和13,使用Buchwald-Hartwig偶联反應并水解不良反应,得出前体9和14。在就稀释的甲苯硫酸铜溶液上将军衔相同的前体与DPP供暖,对应以24、19、15和5%的成品率得出1、2、3和4。对于对比图,8步合出了1看起来像物的全碳[6.8] 3环并苯,总成品率约为0.04%。自缩合反應在5天内可达到电力学动平衡机,1、2、3和4的成分均得出核磁共震谱和高签别质谱的声明。1 - 3的主要呈直角三角形形,而4的主要呈正方体形(图2a、d、g、h),那些碳原子带中具备着偶尔的应力应变成分。1 - 3中的苯、萘和蒽基团略有向外弯度,4中的蒽基团略有向内弯度。在1和2的单晶体成分中察觉了径向手性,其外消旋之比1:1(图2b、e),并使用碳原子间[C - H···π]能够 使用和范德华力(图2c,f)将这2种异构体编排到1D渠道中。1、2、3和4的内腔半经对应为2.32、3.15、4.14、5.86 Å(图2i)。键长分析一下证明了桥接苯、萘和蒽环的局域果香显著特点和[1,5]重氮有机物象限的非果香显著特点。

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结合以上,联合开发好几个种简略的方案,能够 自缩合生理不良反应三步到氮参杂[(6.)m8]n环烯纳米级带(m=1−3;n= 3,4)。该方案运用了C=N键的新动态共价优点,克服焦虑症了环烯自动合出环节中高生理不良反应性和大应对的障碍物。拿到的原子能够 x电子器件束具体分析、核磁震荡和电子器件消化吸收在线测量,帮助TD DFT计算的等伎俩,到了挺好的表现。它是享有弱共轭的芳-非芳环框架,另外原因原子内之间用处,里面的空腔信息显示好几个个更多屏蔽掉的化工氛围。该方案能用于自动合出更加具备对决性的二维/三维图带状/笼状原子。


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