杯芳烃是由苯酚环和亚甲基在酚羟基邻位完成连接了而组建的大环单质，容冠醚和环糊精二者之间之长，在超碳原子电学邻域中被大量地代替辨识复合阳铝铁离子,阴铝铁离子和无机碳原子等凹,由此杯芳烃被写成超碳原子电学中继冠醚和环糊精最后的更加具有转型潜能的其三代试管依据碳原子四。近些年相关杯芳烃的科学研究无线热点之- 是当下杯芳烃具象化物的炼制。将杯芳烃中上缘叔丁基洗去后再采用一.型号的具象化化表现，就能够对杯芳烃上缘完成官能团突显,注入一点新的官能团,新官能团的引人可缓和杯芳烃的各种类型物理耐腐蚀性，使它在碳原子辨识、碳原子离子液体等管理方面有更稳的应用领域。**二防氧化硅SiO2制法方式：取20 g 40%硅溶胶,加人20 mL 85%水合肼,5g草酸氢氧化钠溶液,直接带来洁白沉积,积极绞拌，烘箱,放置在高温作业炉中，程序流程图提温至600C,保溫10min。拿出来,压碎后,机磨至粉丝即收获**SiO2。硅氢化杯[4]芳烃、硅氢化杯[6]芳烃接枝**SiO2的准备：各分为将硅氢化杯[4]芳烃、硅氢化杯[6]芳烃与**SiO2以质量水平比1:10 的基数加人在-参考值的二氯二氧化氮相转移催化剂中混合着平均后,缓解压力蒸去相转移催化剂后,在真空烘箱中,120C下升温24h各分为取到杯[4]芳烃接枝**SiO2(简写为:CA[4)-SG)和杯[6]芳烃接枝**Si02(简写为:CA[6]-SG),企业产品看均为黄色粉未,成品率各分为为72.4%和62.8%。

图2和图5分别为在各不相同的pH值下杯芳烃及杯芳烃接枝**SiO2对Cu2t和Ag*的提取情況。在图2中,类似pH下对叔丁基杯[6]芳烃和杯[6]芳烃接枝**SiO2(CA[6]-SG)对Cu2+的萃取法率远高过对叔丁基杯[4]芳烃和杯[4]芳烃接枝**SiO2(CA[4]-SG)。

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