是为了兑换粒度分布区小且分布区均匀分布的氟烷基官能化介孔氧化的硅颗料，论文中采用了了较低的SiO2/ CTAC百分比和弱碱三乙酸乙酯胺调低模式的pH做以为离子液体剂。实践中开始的 pH 在10之间,约15min逐渐显现天蓝色胶粒，45min后水溶液中的油状物全消散且风险管理体系正渐渐变回灰黑色终会2h后变成粉色胶粒散落液。图1的新动态光散射结局阐明胶粒的最可几规格由20min的38nm开始长大后至30min的 54nm，再再继续长大以后至45m in的91nm，后面顆粒的动态信息光散射粒度分布变动太小而安稳在92nm身边。依然化学反应至120min比表面积数值早已无显眼发展。代表硅源TEOS和FAS13在弱偏碱的水氢氧化钠溶液中经一个劲电离缩聚步骤的堆积于外面上几丁质酶剂造成的胶束外面上,经历过45min后水解反应和缩聚时候已常见顺利完成，那么奈米介孔氧化的硅粒子长宽常见不会引发变换。

图1氟烷基化納米介孔阳极氧化硅的新动态光散射最后

  图2为不良反应45min后经法除漆层化学活化剂的氟硅烷化納米介孔氧化物硅的FTIR光谱仪。从图下需要发现，1090cmT'处的代谢峰为Sio-Si的轴对称伸缩杆运动，1145cm-1及1190cmT处的吸附不同为CF,和CF:的GF键伸缩杆产生振动，745cm-1和648cm-1处则分辨展现了GF键的和变形振荡相应CF,的错误称出现变形震动幅度，说明怎么写氟烷基早就成功的 引进到纳米级介孔硫化硅上。

图2氟烷基化微米介孔脱色硅的红外光谱仪(F13-45min)

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