氮杂冠醚功能化离子液体的合成方法及制备步骤(含产品目录)
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微生物行带来这样于醚冠类大环单质,杯芳烃大环单质、卟啉酞菁类大环单质和大环配体产品的。的氮杂冠醚用途化化合物溶剂的合成图片做法;以及正确步:步骤之一一,将等摩尔比的溴代烷基酸和1-甲基咪唑不能溶解甲苯中 ,装上代有干躁管的圆柱状空气冷却管,在50℃具体条件下,均匀搅拌出液36h,绘制1-羧基-3-甲基咪唑溴盐;步驟二,将1-羧基-3-甲基咪唑溴盐不溶适度N,N-二甲基甲酰胺中,注入等摩尔量的1-(3-二甲氨基丙基) -3-乙基碳二亚胺硝酸盐和1-羟基苯并三氮唑,在0℃因素下,打料0. 5h产二氧化氮羧基,随后逐一注入等摩尔量的氮杂冠醚和三乙胺恒温打料24 h,不良响应开始后,将受到的的不良响应物倒进水下, 用二氯二氧化氮提纯3次,归并有机化学相, 用无水氢氧化钠钠干澡, 抽滤,旋蒸洗除二氯二氧化氮,重力作用干澡,受到1-烷酰基氮杂冠醚-3-甲基咪唑溴盐;过程三,将1-烷酰基氮杂冠醚-3-甲基咪唑溴盐和钾或钠或锂的双三氟甲磺酸亚胺盐或六氟磷酸二氢钠溶解去铁亚铁正铝化合物水里面的,实现铁亚铁正铝化合物对调表现,在25-70℃條件下,搅拌器12h,表现提交后, 用二氯丁烷浓缩3次,浓缩液用去铁亚铁正铝化合物水洗洁5次检查不出溴铁亚铁正铝化合物说不定,旋蒸除了二氯丁烷,高压气干燥的,取到目 标化合物1-烷酰基氮杂冠醚-3-甲基咪唑双三氟甲磺酸亚胺盐/六氟磷酸二氢钠铁亚铁正铝化合物液體。之上上述一系列的分离纯化技巧方法流程第一中学上述一系列的溴代烷基酸比如溴乙酸、溴丙酸、溴丁酸、溴戊酸和溴己酸中的同时种。方法流程二中上述一系列的氮杂冠醚比如氮杂12-冠-4、氮杂14-冠-4、氮杂15-冠-5和氮杂18-冠-6中的同时种。
冠醚功能化离子液体[A(benzo15C5)HIM][(CF3SO2) 2N]