我们借助将的实用功能化冠醚1-氮杂-18冠醚6借助将1-氮杂-18冠醚6与实木素基体的酚羟基引发Mannich作用取得成功完成的实用功能化接枝，提纯拥有一个低价格但高扣除值的合成甲基纤维素基粘附剂——1-Aza-18-crown-6functionalized lignin（AFL）。借助FT-IR、1H-NMR、原素深入分析(elementalanalysis)敲定了AFL取得成功将1-氮杂-18冠醚6接枝与实木素基体上。

AFL材料的制备

图甲 1图示，将2.0 g的木制品素(内含4.48mmo l酚羟基)、2.2g 的1-氮杂-18-冠-6 (8.4mmol)和0.22 g装修甲醛(7.3mmol)降解在2 mol/L的氢空气氧化钠/1，4-二氧六环混硫酸铜溶液(60/20mL，质量分数比= 3∶1)中。升温快至80 ℃完成响应并掺和5小時。混物散热至环境温度后，经由滑动汽化去除大这部分1，4-二氧六环，其次要经过沉积、过滤清洁并且用无水乙醇和去铁离子水洗條三次。经由冷冻冰箱干燥处理隔夜才能得到咖啡色粉未结构类型的AFL (Mw= 5143 g/mol，多分离均值= 2.32)。

图1  AFL制成路经图AFL资料的表现这篇文章具体定量分析具体方法有红外光谱图(FT-IR)（图2），核磁氢谱（1H-NMR）（图3）。借助图2较好接枝先后的木制品素与AFL的红外光谱仪能够判断，与原始木材制品素差距，AFL在2871cm-1处的谱带挠度显然怎强，这便是原因在AFL的亚甲基中C-H拉长激振引致。不仅如此，AFL分別在1238和1111cm-1处现身出怎强带，这一般来说归因于C-O键（冠醚环中）的错了称拉长激振。图3中，核磁氢谱中借助冠醚环上的透明化质酸质子在3.51 ppm的显著特点的信号的现身，都得知了冠醚胜利接枝在木制品素中。

图2  实木素接枝1-氮杂-18冠醚6先后红外光谱图图

图3  出口素接枝1-氮杂-18冠醚6左右侧核磁氢谱图

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