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介绍常见手性双膦配体-BINAP（cas98327-87-8）作为膦配体催化的偶联反应
发布时间：2021-02-03     作者：zhn   分享到：

介绍常见手性双膦配体-BINAP（cas98327-87-8）作为膦配体催化的偶联反应


渭南杏彩体育平台 生物学具备的膦配体主要是有手性单膦配体和手性双膦配体两种类。 手性膦配体在有所差异内型优化材料促使剂的角色的有误称组成中起着重于要的角色，方式上, 手性核心还行是磷电子层, 也还行是和磷电子层连接起来的侧链上某电子层, 还还行可不含手性电子层, 但整体的大分子有手性轴或手性面等。那么的介召的介召常见到手性双膦配体-BINAP是 膦配体促使剂的角色的偶联的反应


(±)-2,2'-双-(二苯膦基)-1,1'-联萘（BINAP）不是种有机化学材料，原子式是 C44H32P2。


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汉语明称: (±)-2,2'-双-(二苯膦基)-1,1'-联萘,CAS：（±）98327-87-8(R）76189-55-4(S) 76189-56-5许多称谓: 联萘二苯磷，1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦国外英文名字大全: (±)-2,2'-Bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthalene分子式量: 622.67融点: 283-286℃特性: 紫色至类紫色粉沫领域 主要用于不好称氢化催化氧化，羰基完美重现等


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偶联症状BINAP作为膦配体催化的偶联反应，**的就是Buchwald-Hartwig不良反应。

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【Wolfe, J. P.; Buchwald, S. L. J. Org. Chem. 1997, 62, 1264–126】

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【Wolfe, J. P.; Buchwald, S. L. Org. Syn. 2002, 78, 23-30】

单独还有BINAP类催化氧化剂代替Stille偶联反應和Suzuki反應的报道范文。

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以上的基本资料基咸阳杏彩体育平台 生物工程uc震惊部zhn2021.02.03