外泌体也可以于**监测数据和效果考核的海洋生物标上

外泌体含有丰厚的淀粉酶质，除非其来历体人体细胞重新组成的淀粉酶，还一般包括某些体人体细胞的淀粉酶，并有着下面的基本特征，使其有祝愿成了应用于**监测方案和保健作用评诂的微生物标注。

1、外泌体中与**相关的的淀粉酶、脂质、mRNA、非识别码 RNA、DNA 可以选择于监测**；

2、外泌体占地小，具优裕的透过各项组织安排深层的专业能力，举个例子来说血脑深层、且普遍来源于于各项体液中，更加方便获取一个和探测；和合并的納米粉末比起来，外泌体具更佳的怪物混溶性和怪物可分解性，于是具低致毒和低免疫性原性；外泌体在**肿瘤细胞内的细胞迁移性和内化性比一样的长宽比的脂质体高 10 倍，取决于外泌体对**的靶向药物性更强；

3、外泌体的脂质双大分子层构成可**确保内部容物不被动脉血循环系统中的酶吸附。有探究报导，冷冻熟食 5 年的外泌体中还是会隔离后出好的磷过酸核蛋白；

4、血中的部分很繁复，**細胞排出的指定区域蛋白酶等生物工程碳原子式在血中被扑灭，故此在尽早阶段中，或其碳原子量较低时，绝不能易被检则到，但外泌体有膜包囊，且可被删改分離出去，其带上的碳原子式不易被扑灭；

5、外泌体和与**靶向疗法核蛋白、多肽或免疫抗体在一块开展表观遗传施工编缉，用以更优**的****的递送。

外泌体标出物

外泌体中非简码 RNA 的研究也越来越火热，例如转移性胃**细胞系 AZ-P7a 通过外泌体释放 let-7 miRNA (**** miRNA) 进入细胞外环境中，从而维持**发生进程。外泌体来源的 miR-198、miR-26a、miR-34a 和 miR-494 在 MCF-7 ****细胞系中丰量表达，而 miR-130a、miR-328–5p 和 miR-149-3p 在 MDA-MB-231 ****细胞系中表达量很高。这些 miRNA 都有潜力成为****诊断的生物标记分子。

**质粒

样例一：增进 KRAS 突变的胰腺**靶向**—通过基因工程的方法，在外泌体中转入靶向 KRASG12D 的 siRNA 或 shRNA (称为 iExosome)，在多种胰腺**模型中表现出良好的疗效。经Exosome **的胰腺**小鼠，其**生长明显**，且 iExosome 不影响原位 BxPc-3 KRASWT **的生长。和传统的 RNAi **载体脂质体相比，iExosome 更加**，一方面，因为外泌体作为纳米级的囊泡，更加自如轻松的在体内循环作用靶细胞；另一方面，要归功于 CD47 介导的保护作用使外泌体免受单核细胞和巨噬细胞的吞噬，从而到达靶向部位。

例子二：装饰外泌躯干部面延长靶向药物性—来自人胚肾细胞 (HEK293) 的外泌体含有 GE11 肽和 let-7a，GE11 可与 EGFR 受体结合。使用近红外染料 DiR 标记外泌体， 并通过体内成像系统和体外检测外泌体迁移过程发现，到达**细胞的外泌体中，含有 GE11 的外泌体是对照组的 3 倍。且注射组小鼠在组织学上未发现明显损伤。

除外，和對照组 (注射对照 miRNA 的外泌体) 相比，含有 let-7a 的 GE11 阳性外泌体****了**的生长 (let-7a 是一个**** miRNA, 通过下调 HMGA2 或 RAS 家族成员，如 K-Ras、H-Ras 和 N-Ras 的表达来****的发展)。表明了，GE11 阳性外泌体可促进体内**分子 (如 let-7a) 向表达 EGFR 的**细胞传递。

具体方法三：DNA水利更新东西物—— 研究显示，利用来自小鼠未成熟的树突状细胞产生外泌体 (低毒性) ，通过基因改造使其表达外泌体膜蛋白 Lamp2b 并融合 αv 整合素-特异性 iRGD 多肽，而表达 iRGD 的外泌体在体外可**靶向 αv 整合素阳性的**细胞并特异性的递送 Dox  ( Doxorubicin ) 至**组织，******细胞生长并无明显毒性，揭示了基因工程改造内容物具有巨大的临床潜力。

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