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再生利用水阴离子型酞菁衍生品物(PcN4)与缺养成功激活前药(AQ4N)并且递送，以扩充PDT的体验并明显增强**症免疫细胞**。门静脉肌内注射后，PcN4选定性地与内源性白淀粉酶二聚体相互之间用处建立超氧分子挽回物，为靶向治疗PDT供应一种简约、精彩纷呈的行业。
缺痒解锁前药(AQ4N)的相伴递送克服了PDT的缺氧限制，提高了PDT的抗活性。在三阴性****模型中，水无水磷酸氢酞菁产生物(PcN4)介导和星球基地激活开通前药(AQ4N)扩增的PDT**几乎完全根除了相当大的原发，并**激活了CD8+T体细胞。
仍然大基本上数侵及的CD8+T细胞系均为PD-1和TIM3呈阳性，为此有用不着采用了PD-L1/PD-1途经抑制对其进行三倍的协力**。协力免疫力定期控制点抑制**后，无所谓是包厢更是更改性都取得了改善的远端定律
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