所采用拉曼光谱箭头法并且原位质谱，揭露了在基本手机电池运行状态下冰雹空气氧化锂的降解表面，并要求了崔化剂的功用基理，为锂-氧電池的的材料设计具备了**的认识论原则。

而言过阳极氧化锂降解程序界面的实验，既往论文参考文献所运行的方式绝大部分偏差锂-氧电芯的真实情况报告。诸如，分为原位光谱分析学做法总结的理论依据都为过氧化反应锂是透亮数据分布的膜状物，而在真实电芯中人民洞察分析到的通畅是μm级的小粒；又如，分为原位电镜探析时应产生的电势通畅远偏差锂-氧电池充电的正常情况下的工作电势，这样的原因造变为了人类对过被氧化锂转化画质的知道会出现日益突出差异。

因为这，按照放射性同位素规定法仿真模拟真实可靠锂-氧实际操作必要条件，研究分析了过氧化反应锂的葡萄糖氧化表层。将制造成的锂-氧锂电先后顺序在常规二氧化碳（16O2）和放射性核素二氧化碳气（18O2）中加电，搭建新一种壳为Li218O2核为Li216O2的科粒结果格局。首次化合物质谱表面，Li218O2包括集中点在结果的外面，也说是与钛电极液接触性的对话框，Li216O2常见密集在物品的里面的，也就是说与金属电极资料打交道的接口。在进行充电方式中，放射性同位素二氧化碳（18O2）先逸出，常规化O2（16O2）紧接着逸出。这表述，过阳极氧化锂的转化是在电解设备液/过被氧化锂颗粒物的网页对其进行的。

在充电器之际，过防腐蚀锂先与金属催化剂的作用剂建立好几个层不稳的工具栏，相应工具栏导致过防腐蚀锂/电极材料表面的氧氧原子被维持而不能脱轨，之后锂铁离子从过硫化锂的长相面转化至过硫化锂/探针的工具栏，的还o2从过防阳极氧化锂科粒的外形面逸出。这种来源做出了促使剂的目的规则，的还释疑了过防阳极氧化锂从电解设备液/过氧化物锂页面拆解的自身缘故。互相，这类放射性同位素校准而且质谱分享的办法待人们分析合金-冷空气电瓶的反應考核机制出具了新的工作思路。