FA-PEG-COOH

聚合自驾路线如下图1随时，取备孕DHA330 mg，将其倒入10 mL二甲基亚砜中，待备孕DHA仍然溶解度后，向溶剂中倒入EDCI 280mg，攪拌反應液两几分钟后，向反應液中倒入NHS 17.0 mg，最后倒入三乙胺100 uL，在离氦气保障下常温状态纯化8h，用TLC法(薄层色谱法)以甲醇:二氯丁烷:冰乙酸=5:1:1为展.开剂，判断反應进展情况，每过2 h点板，用TLC法判断反應进展情况,，也许备孕DHA彻底被纯化后消停反應。称取H2N-PEG-COOH 1000 mg，将其易溶10 mL二甲基亚砜中，倒入三乙胺200 μL，反應纯化2 h后将其倒入到纯化的备孕DHA反應液中，离氦气保障下反應6h，用TLC法判断反應进展情况，也许H2N-PEG-COOH彻底反應完后消停反應。最后向反應液中倒入萃取水20 mL，用挪作他用团伙量为1000的透析袋透析72h后，包装于好几个冻干瓶中，阴凉存放。

FA-PEG-NHNH2聚合路径所显示2所显示，称取FA-PEG-COOH 500 mg，将其注入20 mL甲醇硫酸铜水溶液中，顺序注入EDCI 120 mg，搅拌装置装置5 min后，向表现液中注入NHS 60 mg,搅拌装置装置表现。时间隔2 h用TLC法检查测量工具表现进展，待FA-PEG-COOH纯化完后，向表现液中注入80%水合肼硫酸铜水溶液60μL，表现约12h,间隔6 h检查测量工具表现进展，开始剂为甲醇:二氯甲烷气体= =20:1,待FA-PEG-COOH原材表现全，用回转蒸馏仪旋干高沸点溶剂，装水50 mL,用挤占分子式量为1000的透析袋透析72 h后，分开包装于多条冻干瓶中

DHA~聚乙二醇~阿霉素(FA-PEG-hyd-DOX) 的转化成合出途径如下图表达3表达，称取FA-PEG-NHNH2 300 mg，将其成为18 mL甲醇盐溶液中迟滞绞拌，待FA-PEG- NHNH2完充分全分解后，向现象液中成为90 mg DOX,其身成为三氟乙酸155μL,绞拌现象，每2h用TLC法的检测现象项目进度，拉伸剂为甲醇:二氯丁烷=5:1，待FA-PEG-NHNH2现象完充分全后，开始现象。用高速旋转蒸溜仪排除有机质石油醚甲醇。向旋蒸后的留物添加蒸溜水30mL。

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