铁卟啉有机物的公司铁电子层团常以五配位或六配位结构的产生，除开卟啉空腔内七个氮电子层团配位外，载荷所在位置可进行配位，经过可以改善载荷配体可可以改善铁的自旋结构的，仿真模拟生物工程系统工作环境。铁卟啉具顺畅的氧替换电崔化生物,经由热外理提升 了铁卟啉的电崔化生物和安全稳判定,途经600℃热外理的铁卟啉电崔化生物,而途经800℃热外理的铁卟啉安全稳判定。

制作方案：的方法一（1）卟啉的获得将100 mL硝基苯和0.05 mol氯乙酸放入到250 mL三颈瓶中,微波加热至分流,再放入0.1 mol苯室内甲醛和0.1 mol重蒸过的吡咯,回温至200℃ ,反馈3 h,空气冷却后放入必须量的无水酒精,静置隔夜,抽滤,按顺序用无水酒精和水洗滌晶状体,用无水酒精和二氯甲烷气体混杂高沸点溶剂重心得晶状体3次,太干即得卟啉。（2）铁卟啉的合成视频将5 mmol卟啉加到三颈瓶中,申请成为二甲基甲酰胺(DMF)至卟啉刚刚完成溶解完就要。加温至流入,申请成为15 mmol FeCl3,不起作用迟钝1 h后,申请成为1 g NaCl,仍然不起作用迟钝,用薄层色谱检测至主要原料淤点熄灭后关闭程序,不起作用迟钝时刻约为5 h。释压减压的方法蒸馏出大的部分DMF,冷确,倾入过多的冷池中使铁卟啉凝结进行析出,申请成为浓硝酸过酸。抽滤,用去正离子水有效洗衣机清洗晶状体,缺水,用二氯丁烷和无水工业乙醇的结合容剂重凝沉淀状体。释压高级纯化即得铁卟啉。

手段二（1）双（吡咯-2-转变）甲烷气体（4）的炼制67g（1mol）吡咯和16.2g（0.2mol）甲醛超标（37%～40%水液体）在1L圆底烧瓶中自动化搅拌装置5min后，慢慢加2.3g（0.02mol）三氟乙酸，生理不起作用5min后，生理不起作用里面大量吸热，用0.1mol/LNaOH液体200mL猝灭生理不起作用.二氯二氧化氮提取原理3次，趋于稳定盐巴用水洗涤提取原理液2次.用无水NaHCO3和无水Na2SO4干一晚.排压蒸除有机溶剂后，持续排压蒸溜，回收利用吡咯.透明硅胶柱色谱脱离（过柱剂：V（煤炭醚）V（乙酸乙酯）=7∶1）到洁白物质10.3g，产出率为35%.（2）5，15-双[3，5-二（辛氧基）苯基]卟啉（1）的人工在1000mL三口瓶中放1.17g（8.0mmol）双吡咯丁烷气体气体4和2.90g（8.0mmol）3，5-二（辛氧基）苯甲醛和苯到800mL二氯丁烷气体气体（氩气保護）中，能够充分混杂5min.滴入0.47g（4.2mmol）三氟乙酸（TFA），背光要求下高温搅拌器4h后，TCL跟踪软件反應至工业原料浪费彻底.参与二氯二氰基苯醌（DDQ）0.9g（4mmol）被氧化45min.加三乙胺与TFA，排压蒸除溶液，柱层析提取（过柱剂：二氯丁烷气体气体），重析出得紫橙红色金属粉1.98g（51%）.（3）N，N-铁（III）-5，15-双[3，5-二（辛氧基）苯基]卟啉（2）的合成图片在200mL圆底瓶添加96.9mg（0.1mmol）卟啉1和12.5mg（0.1mmol）氯化亚铁，并引入乙腈50mL，分流48h.蒸发至0℃，挥发紫黄色液体，筛选，得常温、干燥纳米银溶液103mg（93.2%）.