荧光素修饰标记的肽核酸PNA|5-羧基四甲基罗丹明标记PNA肽核酸|TMR-(TAMRA-)-PNA的介绍
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PNA能在同一个定位生成双链,但逆水平认知首先,生成常见双链。关于反义和DNA电极多种类型应用,逆平形是优先选择构象。当逆平形趋向时,PNA电极的N端相当于DNA的5’端。
·PNA融点各不相同于DNA。因此PNA链是否通电的,PNA-DNA的Tm值会比相关DNA-DNA的高。一般性时候下,100mMNaCl中,每提高一家碱基,其Tm值提高自己约1°C。在较低盐氨水浓度下,其Tm值的地域差异将显著。大多数,某个含10个碱基PNA,其Tm值约50°C,含15个碱基的PNATm值约70°C。
时间为12~17个碱基的PNA编码队列。编码队列尺寸注意决定于其具体实施应该用。与DNA的运用较之,PNA探头字段须要的总长度更短。链长的PNA,选择队列,倾向性于缔合,难以纯化和分析方法。但是,队列越窄,特异形越差。为此,对于那些短队列的说,不符合的决定较大。
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